Planegg/Martinsried (06.03.2024)

Die Medigene AG (Medigene oder das „Unternehmen“, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien f?r solide Tumore konzentriert, wird auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) 2024, die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, USA, stattfindet, ein Poster pr?sentieren. Au?erdem wird das Unternehmen auf dem ELRIG-Forum 2024, das am 7. M?rz 2024 in Darmstadt stattfindet, einen Vortrag halten.

Posterpr?sentation:

AACR 2024
https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/
Ort: San Diego Convention Center, San Diego
Datum: 5.-10. April 2024

Details zur Posterpr?sentation:

Titel des Abstracts: TCR-gated control of costimulatory switch protein (CSP) activation in rTCR-T cells expressing PD1-41BB
Maja Buerdek, Petra U. Prinz, Kathrin Mutze, Andrea Coluccio, Stefanie Tippmer, Miriam Bosch, Giulia Longinotti, Mario Catarinella, Kathrin Davari, Christiane Geiger, Barbara Loesch, Kristy Crame, Dolores J. Schendel.
Kategorie: PO.IM01.13 – Adoptive Cell Therapies 1: Tumor Antigen-Specific T-cells and TCR-T, Sonntag, 7. April, 13:30 – 17:00 Uhr Ortszeit

Die auf dem Poster vorgestellten Forschungsergebnisse zeigen, dass rekombinante T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (rTCR-T-Zellen), wenn sie mit dem PD1-41BB CSP verbessert werden, eine ?berlegene TCR-T-Zell-Funktionalit?t und Sicherheit sowie ein positives Sicherheitsprofil aufweisen. Dies l?sst auf ein gro?es Potenzial zur Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden Tumorerkrankungen schlie?en.

Das vollst?ndige Abstract dieser Forschungsergebnisse wurde online unter https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/6084 ver?ffentlicht, und das Poster wird im Anschluss an die Konferenz online verf?gbar sein: https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/

Das Unternehmen plant eine erste klinische Studie f?r MDG1015, eine TCR-T-Therapie, die ein kostimulatorisches Switch-Protein enth?lt, zur Behandlung von Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoides/rundzelliges Liposarkom sowie synoviales Sarkom, deren IND/CTA-Antrag f?r das zweite Halbjahr 2024 geplant ist. MDG1015 ist eine TCR-T-Therapie der dritten Generation, die auf NY-ESO-1/LAGE-1a abzielt und durch das PD1-41BB CSP verbessert wird.

Vortrag:

ELRIG-Forum 2024
https://www.elrig.de/index.php/elrig-foren/elrig-forum-2024
Ort: Darmstadtium Kongresszentrum, Darmstadt
Datum und Zeit: 7. M?rz 2024, 11:10 – 11:30 Uhr
Referentin: Dr. Barbara L?sch, Head, Technology & Innovation
Titel: Evolution by Innovation: Connecting the Dots of TCR-T Therapies

Dr. L?sch wird einen ?berblick ?ber die firmeneigene End-to-End-Plattform (E2E) geben und verschiedene Instrumente der E2E-Plattform vorstellen, die die Funktionalit?t, Sicherheit und Wirksamkeit von TCR-T-Zellen f?r die Entwicklung von erstklassigen, differenzierten TCR-T-Therapien verbessern k?nnen.

Diese Pr?sentation wird am 7. M?rz 2024 auf der Website von Medigene verf?gbar sein: https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/

— Ende der Pressemitteilung —

?ber Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von differenzierten T-Zell-Therapien zur Behandlung von soliden Tumoren spezialisiert hat. Die End-to-End-Plattform umfasst mehrere propriet?re und exklusive Technologien, die es dem Unternehmen erm?glichen, optimale T-Zell-Rezeptoren sowohl gegen Krebs-Testis-Antigene als auch gegen Neoantigene zu generieren. Diese T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zellen werden dann verbessert, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien f?r mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, wobei die Arzneimittezusammensetzung hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Best?ndigkeit optimiert ist. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten sowohl f?r die eigene Therapeutika-Pipeline als auch f?r Partnerschaften. Medigenes f?hrendes TCR-T-Programm MDG1015 wird voraussichtlich in der zweiten H?lfte des Jahres 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. F?r weitere Informationen besuchen Sie bitte https://medigene.de/.

?ber Medigenes End-to-End-Plattform

Medigenes Immuntherapien tragen dazu bei, die k?rpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten zu aktivieren, indem sie sich T-Zellen im Kampf gegen den Krebs zu Nutze machen. Die End-to-End-Plattform von Medigene kombiniert mehrere exklusive und propriet?re Technologien, um erstklassige TCR-T-Therapien zu entwickeln. Die Plattform umfasst mehrere TCR-Generierungs- und Optimierungstechnologien (z.B. Allogeneic-HLA (Allo-HLA) TCR-Priming), sowie Produktverbesserungstechnologien (z.B. PD1-41BB-Switch-Protein, CD40L-CD28-Switch-Protein, Precision Pairing) um die Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer TCR-T-Therapien zu meistern. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter BioNTech und 2seventy bio, dienen der weiteren Validierung der Assets und Technologien der Plattform.

?ber Medigenes kostimulatorisches PD1-41BB-Switch-Protein

Checkpoint-Inhibition ?ber den PD-1/PD-L1-Signalweg:

Es ist bekannt, dass solide Tumorzellen speziell von aktivierten T-Zellen abget?tet werden k?nnen. Die Tumorzellen k?nnen diesen Angriffen entkommen, indem sie hemmende Molek?le auf ihrer Oberfl?che exprimieren, so genannte „Checkpoint-Proteine“ wie den „Programmed Death Ligand 1“ (PD-L1). In diesem Fall werden T-Zellen inaktiviert, die PD-1, den nat?rlichen Rezeptor f?r PD-L1, exprimieren. Die Expression von PD-L1 durch Tumore stellt also einen adaptiven Immunresistenzmechanismus dar, der zum ?berleben und Wachstum von Tumoren f?hren kann.

Der kostimulatorische Signalweg ?ber 4-1BB (CD137):

Eine effektive Immunreaktion von T-Zellen auf Antigene erfordert typischerweise, dass neben der prim?ren Stimulation durch das Antigen ?ber den T-Zell-Rezeptor (TCR) auch kostimulatorische Signale empfangen werden. Die intrazellul?ren Signaldom?nen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Weg zur positiven Verst?rkung der T-Zell-Reaktionen.

Das kostimulatorische PD1-41BB Switch-Protein von Medigene macht sich die Bindung von PD-1 auf den T-Zellen an PD-L1 auf Tumoren zunutze. Im Switch-Protein wurde die hemmende Signaldom?ne von PD-1 durch die aktivierende Signaldom?ne von 4-1BB ersetzt. Infolgedessen leitet das Switch-Protein anstelle des normalerweise hemmenden Signals via PD-1 ein aktivierendes Signal an die TCR-T-Zellen weiter. Dadurch k?nnen sich die PD1-41BB-modifizierten TCR-T-Zellen in Gegenwart von PD-L1-positiven Tumorzellen stark vermehren und bei wiederholter Exposition eine st?rkere Abt?tung der Tumorzellen vermitteln. Au?erdem verbessern die durch das Switch-Protein ?bermittelten Signale auch die metabolische Fitness von TCR-T-Zellen und erm?glichen ihnen eine bessere Funktionalit?t trotz niedrigem Glukosespiegel oder hohen Mengen des immunsuppressiven Faktors TGF? – beides Merkmale, die typisch f?r eine stark feindselige Umgebung um den Tumor herum sind.

Diese Mitteilung enth?lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tats?chlich erzielten Ergebnisse k?nnen von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene? ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann f?r ausgew?hlte L?nder Eigentum oder lizenziert sein.

Aus Gr?nden der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung f?r beide Geschlechter.

Medigene AG
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

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(Ende)

Aussender:
Medigene AG
Lochhamer Stra?e 11
82152 Planegg/Martinsried
Deutschland

Ansprechpartner:
Medigene PR/IR

Tel.:
+49 89 2000 3333 01

E-Mail:
investor@medigene.com

Website:
www.medigene.de

ISIN(s):
DE000A1X3W00 (Aktie)

B?rse(n):
Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, D?sseldorf, Hamburg, Hannover, M?nchen, Stuttgart, Tradegate
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Keywords:Medigene,Sicherheitsprofil,TCR-T-Zellen